周某去甲醫(yī)院看病,因為醫(yī)療器械缺陷而遭受損害,該醫(yī)療器械系乙公司生產(chǎn)。對于周某的損害,周某（）。

【答案】：C

《中華人民共和國民法典》第一千二百二十三條規(guī)定，因藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害的,患者可以向藥品上市許可持有人、生產(chǎn)者、血液提供機構請求賠償,也可以向醫(yī)療機構請求賠償?；颊呦蜥t(yī)療機構請求賠償?shù)?醫(yī)療機構賠償后,有權向負有責任的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)者、血液提供機構追償。故本題選C項。

醫(yī)療器械事故誰負有責任

法律分析：按照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第四十三條的規(guī)定：因產(chǎn)品存在缺陷造成人身、他人財產(chǎn)損害的，受害人可以向產(chǎn)品的生產(chǎn)者要求賠償，也可以向產(chǎn)品的銷售者要求賠償。屬于產(chǎn)品的生產(chǎn)者的責任，產(chǎn)品的銷售者賠償?shù)?，產(chǎn)品的銷售者有權向產(chǎn)品的生產(chǎn)者追償。屬于產(chǎn)品的銷售者的責任，產(chǎn)品的生產(chǎn)者賠償?shù)模a(chǎn)品的生產(chǎn)者有權向產(chǎn)品的銷售者追償。

該法條明確了患者既可以要求醫(yī)院承擔賠償責任，也可以要求醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家承擔賠償責任。如果醫(yī)院已經(jīng)先行承擔賠償責任，而法院確定傷害是由于醫(yī)療器械原因造成的，那么醫(yī)院可以依法向醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家進行追償。

同時《產(chǎn)品質(zhì)量法》第四十二條規(guī)定：由于銷售者的過錯使產(chǎn)品存在缺陷，造成人身、他人財產(chǎn)損害的，銷售者應當承擔賠償責任。銷售者不能指明缺陷產(chǎn)品的生產(chǎn)者，也不能指明缺陷產(chǎn)品的供貨者的，銷售者應當承擔賠償責任。

當醫(yī)療機構遇到該種醫(yī)療糾紛，如果醫(yī)療器械確實存在質(zhì)量缺陷（比如：內(nèi)固定鋼板、螺釘斷裂，血管導絲分離等等），認定比較明確的，院方應當積極聯(lián)系醫(yī)療器械的生產(chǎn)者、銷售者，要求他們主動承擔法律責任，也可以建議患者直接向醫(yī)療器械生產(chǎn)者和銷售者積極協(xié)商解決法律糾紛。將糾紛的責任人引導為相關機構和公司，避免醫(yī)療機構將大量的時間和精力消耗在他們之間的“扯皮”當中。

法律依據(jù)：《醫(yī)療事故處理條例》 第三十四條 醫(yī)療事故技術鑒定，可以收取鑒定費用。經(jīng)鑒定，屬于醫(yī)療事故的，鑒定費用由醫(yī)療機構支付；不屬于醫(yī)療事故的，鑒定費用由提出醫(yī)療事故處理申請的一方支付。鑒定費用標準由省、自治區(qū)、直轄市人民政府價格主管部門會同同級財政部門、衛(wèi)生行政部門規(guī)定。

患者因藥品及醫(yī)療器械造成損害是否可以要求賠償

患者因藥品及醫(yī)療器械造成損害可以要求賠償。患者作為消費者，在醫(yī)療機構接受醫(yī)療服務，因醫(yī)療機構提供的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械的缺陷造成損害的，有權向醫(yī)療機構請求賠償。 《 民法典 》第一千二百二十三條因藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向藥品上市許可持有人、生產(chǎn)者、血液提供機構請求賠償，也可以向醫(yī)療機構請求賠償?；颊呦蜥t(yī)療機構請求賠償?shù)?，醫(yī)療機構賠償后，有權向負有責任的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)者、血液提供機構追償。本條是關于因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的責任的規(guī)定。

醫(yī)療器械事故糾紛誰承擔責任

法律分析：患者僅要求醫(yī)院承擔法律責任或者醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量缺陷認定不清的,醫(yī)院可先行就醫(yī)療損害協(xié)商訴訟,如果經(jīng)過訴訟或協(xié)商醫(yī)院承擔了相應的賠償責任的,醫(yī)院可以行使追償權,要求醫(yī)療器械生產(chǎn)者或銷售者承擔相應的賠償責任。

法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

第四條 縣級以上地方人民政府應當加強對本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的領導，組織協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作以及突發(fā)事件應對工作，加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理能力建設，為醫(yī)療器械安全工作提供保障。

縣級以上地方人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與醫(yī)療器械有關的監(jiān)督管理工作。

第五條 醫(yī)療器械監(jiān)督管理遵循風險管理、全程管控、科學監(jiān)管、社會共治的原則。

第六條 國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。

第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

評價醫(yī)療器械風險程度，應當考慮醫(yī)療器械的預期目的、結(jié)構特征、使用方法等因素。

因醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題而導致的醫(yī)療事故，患者應該向誰索賠？可以主張何種賠償？

我國對醫(yī)院采用醫(yī)療器械有明確的規(guī)定，必須在購進時查看相關的合格證，保證醫(yī)療器械的質(zhì)量合格。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第２６ 條的規(guī)定，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。

如果醫(yī)療器械的質(zhì)量問題造成了損害結(jié)果，則根據(jù)《侵權責任法》第５９ 條的規(guī)定，患者可以向生產(chǎn)者或者醫(yī)療機構請求賠償?；颊呦蜥t(yī)療機構請求賠償?shù)?，醫(yī)療機構賠償后，可以再要求負有責任的生產(chǎn)者賠償醫(yī)院損失。因此，患者可以直接向醫(yī)院主張。同時，《產(chǎn)品質(zhì)量法》第４３ 條的規(guī)定也肯定了這一點，受害人可以向產(chǎn)品的生產(chǎn)者要求賠償，也可以向產(chǎn)品的銷售者要求賠償。賠償后，沒有責任的一方可以向有責任的一方進行追償。

總之，因醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題而導致的醫(yī)療事故，首先應確認醫(yī)療器械是否有質(zhì)量的缺陷以及醫(yī)療機構是否有過錯；如果器械有質(zhì)量問題，消費者可以向醫(yī)院或生產(chǎn)者任意一方先索賠。醫(yī)療機構是否有過錯僅造成醫(yī)院和生產(chǎn)者承擔責任不同，與患者無關。